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基因设计图

本篇文章给大家分享基因设计网站,以及基因设计图对应的知识点,希望对各位有所帮助。

简述信息一览:

资源|基础研究常用数据库汇总

1、国内3大中文文献数据库系统:中国知网、万方、中国期刊网。万方数据资源系统(China Info)由中国科技信息研究所,万方数据股份有限公司研制。该数据库收录的期刊学科范围广,包括了学术期刊于非学术期刊,提供约2 000种的电子期刊的全文检索。

2、CircRNA研究领域的数据库资源,如circRNADisease、circBase、CircInteractome、TSCD、MiOncoCirc、CSCD和exoRBase,为研究者提供了全面的circRNA信息。这些数据库涵盖了从基础研究到临床应用的多个层面,涉及疾病种类广泛,包括肿瘤、心血管疾病、脑血管疾病及更多。

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(图片来源网络,侵删)

3、【02】百度学术(xueshu.baidu.com)整合国内外学术资源,可精准检索,包括知网、万方、维普等,还有论文求救功能。【03】谷歌学术(scholar.google.com)以维普、万方等数据库为检索基础,仅提供摘要和引用信息,需到源头获取原文。

建议收藏!基因功能注释及预测在线网站汇总

KEGG功能注解KofamKOALA (genome.jp/tools/kofamkoala/) 是KEGG官方工具,对非模式物种进行注解,结果可靠。通过在线版提交蛋白序列,邮件确认后,获取注解。分泌蛋白预测识别分泌蛋白有Signalp+TMHMM和Signalp+Deeploc两种方法。

网站链接:Plant Transcription Factor Database @ CBI, PKU AnimalTFDB: 动物转录因子和转录共激活因子数据库,支持多种动物的预测和分类信息。网站链接:bioinfo.life.hust.edu.cn... iTAK: 从蛋白质或基因注释中预测转录因子、转录共激活因子和激酶的软件工具,适合批量处理。

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(图片来源网络,侵删)

UCSC Genome Browser,由加州大学圣克鲁兹分校于2000年创建,作为基因组研究的三大宝库之一,提供基因信息检索、查看基因组注释、PCR引物验证、序列比对等功能。通过访问*** genome.ucsc.edu/(图1),用户可进入交互式基因数据可视化界面。

miRBase:主要数据库,提供miRNA序列、注释和靶基因预测信息。miRWalk:综合数据库,提供人类、小鼠和大鼠的miRNA预测信息和验证的靶基因结合位点。靶基因预测工具:psRNATarget:专为预测植物miRNA靶基因设计的在线工具。TAPIR:同样适用于植物miRNA靶基因的预测。

为了深入探索基因的功能和相互作用,生物信息学实践者通常需要进行基因功能注释。本文将介绍如何通过GO(基因功能注释)、KEGG(京都基因与代谢途径数据库)、SwissProt(蛋白质数据库)和PFAM(蛋白质家族数据库)以及TFDB(转录因子数据库)进行基因功能注释。

如何在ncbi上查找基因序列设计引物

1、在NCBI页面的右上角,通常会有一个序列位置信息的选项。通过点击或访问该部分,你可以查看序列在基因组中的具***置,这对于理解引物设计的相对位置非常重要。这些信息有助于确保引物不仅位于目标区域,还能确保它们在基因组中的位置有利于PCR(聚合酶链反应)的高效扩增。设计引物时,需要考虑多个因素。

2、要在NCBI中查找白色念珠菌SOD2基因的碱基序列,首先需要登录NCBI官方网站。在首页的搜索框中输入“白色念珠菌SOD2基因”的名称。接着,根据您的研究所需的物种来源进行选择,如白色念珠菌的具体种类。在搜索结果中,可以找到对应的基因序列。找到序列后,您需要对其进行分析以确定合适的PCR引物设计区域。

3、NCBI--Sequence Analysis--ORF finder--将序列贴进去——OrfFinder 2 NCBI -- Primer-BLAST-- 将序列贴进去-- 设定参数 -- get primers 就可以拿到一些引物,然后比较筛选;当然还可以到一些软件里去设计,如Primer 3等。

4、寻找qPCR引物设计的途径可以参考primerbank引物库,这个库涵盖了人和小鼠94%的已知基因。进行qPCR引物设计时,Primerbank提供了一个保险的选择流程。首先,需要从NCBI数据库中获取待设计qPCR引物的Gene ID号。访问NCBI网站并使用左侧的“Gene”数据库进行搜索,输入基因的英文名以及物种名以缩小范围。

5、实例操作指南:首先访问NCBI BLAST网页,点击“Search for short, nearly exact matches”,在搜索栏输入引物序列。方法包括分步验证上下游引物,或同时输入上下游序列。在设置中选择目标物种并调整期望值,然后点击“BLAST!”。结果呈现后,通过图形和文本格式分析匹配情况,确定引物序列的特异性和有效性。

关于基因设计网站,以及基因设计图的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。